特定非営利活動法人 血管腫・血管奇形の患者会

全ゲノム解析等実行計画についてのイベントのご案内

東京大学医科学研究所・公共政策研究分野の

武藤香織研究室の渡部沙織様より、

イベントのご案内をいただきましたので、共有いたします。

このイベントは、現在厚労省で進められている「全ゲノム解析等実行計画」について、

わかりやすく学ぶことのできるイベントです。

「全ゲノム解析等実行計画」は、厚労省の厚生科学審議会・科学技術部会の中にある

「全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会」の中で様々な事項が議論されていますが、

いま難病やがんの分野で何が進められているのか、どういった状況なのか、を知ることのできる

良い機会ですので、ご興味のある方はぜひご参加ください。

参加費は無料で、参加をご希望の方は直接お申込みいただくようになります。

(こちらの専門委員会の議事録などはこちらのページからご覧いただくことができます。)

イベントについての詳細は下記をご覧ください。

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難病の「全ゲノム解析等実行計画」について知ろう!
〜患者・市民参画の実現を目指して〜

現在、厚生労働省が中心となり全国の難病とがんの患者さんから試料・情報を提供いただき、全ゲノム解析研究を推進する「全ゲノム解析等実行計画」の準備が進められています。
全ゲノム解析等実行計画では、難病とがんに関する様々な情報の大規模なデータベースを構築し、国内外の医療機関・研究機関や企業がデータを研究・創薬に活用することで、より質の高い疾患の研究やゲノム医療を実現することを目指しています。
これまでのゲノム研究では特定の遺伝子など対象を絞って解析することが一般的でしたが、全ての遺伝子を含むゲノム全体を一度に解析できる技術が進み、これまで診断がつかなかった病気の診断や、新しい治療法の開発につながることが期待されています。

今回、難病の患者さんとご家族、支援者の方々向けに「全ゲノム解析等実行計画」について知っていただくためのオンラインイベントを企画しました。
ご関心がある難病の患者さんとご家族、支援者の方はどなたでも参加いただけます。ぜひお気軽にご参加ください!

日時:2024年1月20日(土)13:00~15:00
開催方法:Zoomウェビナー
対象:難病の患者さん、ご家族、支援者の方はどなたでも参加できます。
参加方法:参加は無料です。下記のURLより、Zoomウェビナーに事前申し込みをお願いいたします。
*申し込み締切 1/20(土)12:00
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_FOg50INiQBiNIHnwVbxq6w

プログラム
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1. 研究班よりごあいさつ 13:00-13:05(5分)
 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 理事長特任補佐 水澤英洋
 国立研究開発法人国立国際医療研究センター ゲノム医科学ブロジェクト戸山プロジェクト長 徳永勝士

2. 全ゲノム解析等実行計画について 13:05-13:20(15分)
 厚生労働省健康局難病対策課

3. 難病の全ゲノム解析のしくみ(仮) 13:20-13:35(15分)
 国立研究開発法人国立国際医療研究センター研究所疾患ゲノム研究部 部長 三宅紀子

4. 難病の全ゲノム解析のELSI(倫理的・法的・社会的課題) 13:35-13:50(15分)
 東京大学医科学研究所公共政策研究分野 教授 武藤香織

休憩 13:50-14:00(10分)


5. 参加者の皆様からのQ&A 14:00-14:55(55分)
参加している研究者が皆様のご質問にお答えします!
 *冒頭に指定質問者の患者・家族の方からご質問を頂きます。
 *その後、ウェビナー参加者の方々からQ&A機能を使ってご質問を受け付けます。
 *Q&Aでは、個別の治療内容や研究参加に関するご質問・ご相談は受け付けられませんのでご了承下さい。

6. 閉会のごあいさつ14:55-15:00(5分)

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主催:厚生労働行政推進調査事業補助金(難治性疾患政策研究事業) 難病に関するゲノム医療推進にあたっての統合研究(水澤班)
https://www.nanbyo-genome-tkh.org/
共催:国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)難治性疾患実用化研究事業「難病のゲノム医療推進に向けた全ゲノム解析基盤に関する先行的研究開発」(國土班)
https://rare-disease-wgs.jp/
イベント運営:東京大学医科学研究所 公共政策研究分野
https://www.pubpoli-imsut.jp/